海创药业公告，近日，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP518片联合抗肿瘤药物开展用于治疗晚期前列腺癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。截至目前，HP518片已分别于中国、澳大利亚和美国三个国家获批开展用于晚期前列腺癌的临床试验。目前国内外暂无同类产品获批上市。HP518是公司基于蛋白降解靶向联合体核心技术平台自主研发的口服靶向降解雄激素受体的PROTAC药物，拟联合抗肿瘤药物治疗晚期前列腺癌。
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